乳腺癌遗传基因检测与 BRCA1、BRCA2
BRCA1 与 BRCA2 是与遗传性乳腺癌、卵巢癌风险关系最受关注的两个基因。携带相关致病变异的人群，其一生中发生乳腺癌或卵巢癌的风险可能高于一般人群，但携带变异并不等于一定会患病。
需要注意的是：一般性的乳腺癌遗传基因检测（遗传易感性评估）与完整的 BRCA1/BRCA2 临床检测并非同一种检测。若您本人或家族有明显的乳腺癌、卵巢癌病史，建议与医生或合格的遗传专业人员讨论是否需要更全面的临床遗传检测。
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癌症遗传风险检测
了解您的癌症遗传风险
您的DNA可能携带与某些癌症风险相关的遗传信息。通过遗传风险检测，更深入地了解自己的遗传易感因素，为未来的健康管理提供更多参考。
癌症的发生受到遗传、年龄、生活方式、环境以及个人健康状况等多种因素共同影响。遗传风险检测可以帮助您了解某些与癌症相关的遗传易感因素，为您与医生或其他专业医疗人员讨论个人健康管理及适当的筛查方案提供更多信息。
Request a quote｜需个案评估
Your exact total, including applicable fees and taxes, is shown before payment.
周转时间因检测项目及实验室而异。
检测范围
了解多种癌症相关的遗传风险
以下为可涉及的相关遗传风险方向。检测提供的是遗传易感性与遗传风险信息，不用于发现或确认癌症。
乳腺癌
Breast Cancer
结直肠癌
Colorectal Cancer
肺癌
Lung Cancer
胃癌
Gastric Cancer
前列腺癌
Prostate Cancer
膀胱癌
Bladder Cancer
黑色素瘤
Melanoma
基底细胞癌
Basal Cell Carcinoma
家族史
您的家族中是否有人曾患癌症？
家族癌症史可能是了解遗传风险的重要参考因素。存在家族史并不代表您一定需要进行本项检测，是否适合仍需结合个案情况确认。
如果您的家族中存在以下情况，可以进一步了解遗传检测是否适合您：
了解适合我的检测方案- 多位亲属曾患相同或相关类型的癌症
- 家族成员在较年轻时被诊断癌症
- 有较明显的乳腺癌或卵巢癌家族史
- 有较明显的结直肠癌家族史
- 连续几代家庭成员出现癌症
- 希望进一步了解自身遗传健康风险
两个层级
癌症遗传检测并不是只有一种
LEVEL 1
癌症遗传易感性评估
Cancer Genetic Predisposition Assessment
适合人群：希望了解与多种癌症相关遗传风险因素的人群。
通过分析特定遗传变异，为个人提供癌症相关遗传易感性和风险信息。
这类检测属于遗传风险信息评估，并不等同于癌症诊断，也不一定包含针对癌症相关基因的完整临床级测序。
LEVEL 2
遗传性癌症临床基因检测
Clinical Hereditary Cancer Genetic Testing
- 有明显癌症家族史
- 存在特定遗传性癌症风险
- 医生建议进行进一步遗传检测
- 需要更加全面的临床遗传评估
根据所选择的实验室检测项目，检测范围可能包含对遗传性癌症相关基因的较全面分析（例如 BRCA1、BRCA2）。并非所有检测组合在各地区均可开展，具体项目需按个案确认。
咨询临床遗传检测BRCA
BRCA1 和 BRCA2 是什么？
BRCA1 和 BRCA2 是与遗传性乳腺癌、卵巢癌等癌症风险密切相关的两个重要基因。
但是：一般性的癌症遗传易感性检测，与完整的临床级 BRCA1/BRCA2 基因检测并不是同一种检测。
对于具有明显乳腺癌、卵巢癌或相关癌症个人史或家族史的人群，应与医生或合格的遗传专业人员讨论是否需要进行更加全面的临床遗传检测。
遗传风险评估 ≠ 癌症诊断 ≠ 完整的BRCA临床检测
检测结果
检测告诉您的是“风险”，而不是“命运”
遗传检测可能帮助您了解某些疾病相关遗传风险是否处于较低、一般或较高水平。但是，遗传因素只是影响癌症风险的一部分。
发现较高的遗传风险，并不代表您一定会患癌症。同样，未发现较高的遗传风险，也不代表未来不会发生癌症。
癌症风险还可能受到以下因素影响：
- 年龄
- 生活方式
- 吸烟
- 饮酒
- 体重
- 环境因素
- 既往健康状况
- 家族病史
- 其他未检测的遗传因素
检测价值
为什么要了解自己的遗传风险？
了解
进一步了解自己的遗传健康信息。
沟通
与医生和专业医疗人员进行更有针对性的沟通。
规划
结合整体风险情况，与专业人员讨论适当的健康管理和筛查方案。
家族
某些遗传信息也可能对您的生物学亲属具有参考意义。
服务流程
检测流程
- 01
选择检测 / 提交咨询
KINORA GENETICS协助您了解适合的检测方案。
- 02
安排采样
根据具体检测项目安排相应的采样方式或采样套件。
- 03
完成样本采集
按照相应要求完成样本采集。
- 04
实验室检测
样本通过适用于该检测项目的合作实验室进行分析。
- 05
获取检测报告
检测完成后获取相应的遗传检测报告。
- 06
理解检测结果
对于具有重要健康意义的检测结果，建议与医生或合格的遗传专业人员进一步讨论。
费用说明
Request a quote｜需个案评估
单基因检测组合、完整的 BRCA1/BRCA2 临床检测以及综合遗传性癌症基因组合，均按个案评估与报价，价格以美元（USD）标示。
周转时间因检测项目及实验室而异。
Additional fees
Prices shown are for DNA testing services unless otherwise specifically stated.
Shipping, courier, professional sample collection, blood collection, healthcare provider services and other third-party costs may be additional depending on the test and case requirements.
Any applicable additional charges will be disclosed before the order is finalized.
Shipping charges are based on the selected delivery and return options and are charged according to the applicable shipping cost.
Prices are fixed for your selected country: Canadian orders in CA$, U.S. and international orders in US$. Your bank or card issuer may apply its own foreign currency fees.
查询检测服务
为加拿大、美国、中国及其他国家和地区的客户提供国际DNA检测协调服务，具体检测项目根据所在地区、实验室要求及当地规定确定。
可开展范围因所在地区而异。请联系KINORA GENETICS确认您所在国家或地区的可行性。
查询检测服务实验室标准
专业实验室检测
KINORA GENETICS 管理完整检测流程，包括客户服务、采样安排与结果交付。DNA分析由符合相应检测要求的合作实验室完成。
专业实验室分析
DNA分析由符合该检测项目相应要求的合作实验室完成，相关认证归属该实验室。
一站式管理流程
KINORA GENETICS 管理从检测选择、采样安排到结果交付的完整流程。
信息保密处理
个案资料与实验室报告通过受控流程处理，仅用于本次检测协调。
延伸阅读
常见癌症类型的遗传风险与基因检测
以下内容为遗传风险信息说明，不用于癌症早期筛查，也不用于癌症诊断。
卵巢癌遗传风险
部分卵巢癌与可遗传的基因变异相关，常与乳腺癌家族史同时出现。了解自身遗传风险，有助于与医生讨论个人化的健康管理与随访安排。
遗传风险信息不能替代妇科检查、影像检查或其他由医生安排的临床评估。
结直肠癌遗传风险
结直肠癌的遗传风险可能与多种遗传因素相关，家族中出现多位结直肠癌患者或发病年龄偏早，通常被视为需要进一步了解遗传因素的情形。
遗传风险检测提供的是风险参考信息，不能替代结肠镜等已建立的临床检查方式。
癌症家族史基因检测与遗传性肿瘤风险评估
如果家族中有多位亲属患有相同或相关类型的癌症、亲属发病年龄偏早，或已知家族中存在相关基因变异，可以考虑通过遗传检测进一步了解自身的遗传风险因素。
是否适合检测、以及适合哪一层级的检测（遗传易感性评估或临床遗传检测），会在咨询与个案评估中确认，并结合所在地区可开展的实验室检测项目决定。
概念区分
遗传性肿瘤风险评估与临床遗传检测的区别
癌症遗传易感性 / 遗传风险评估
基于选定的基因变异，提供与癌症相关的遗传易感性与风险参考信息。它回答的是「我的遗传背景中是否存在相关风险因素」，而不是「我现在是否患有癌症」。
遗传性癌症临床基因检测
依据所选择的实验室检测项目，可能包含对遗传性癌症相关基因（例如 BRCA1、BRCA2）的较全面临床级分析，通常建议在医生或遗传专业人员参与下安排。此类临床检测项目按个案评估与报价。
两者不能互相替代。一般性的癌症遗传易感性检测不等同于完整的临床级 BRCA1/BRCA2 基因检测；两者也都不属于癌症影像筛查、病理诊断或其他已建立的临床诊断方法。
重要说明
重要说明
本检测提供与遗传易感性及遗传风险因素相关的信息，不用于癌症诊断。检测结果不能确定一个人未来是否一定会患癌症，也不能排除未来发生癌症的可能性。本检测不能替代医生诊疗、常规体检、乳腺影像检查、结肠镜检查、医学影像、病理检查、血液检查或其他已经建立的癌症筛查和诊断方法。如检测结果涉及重要健康风险，建议咨询医生或合格的遗传专业人员。
常见问题
癌症遗传风险检测常见问题
癌症遗传风险检测通过分析与遗传性癌症相关的基因变异，帮助了解某些癌症是否存在较高的遗传风险。它提供的是遗传风险信息，不能单独用于诊断或排除癌症，也不能替代常规癌症筛查。
如果本人或近亲较年轻时确诊癌症、家族中多人患有相同或相关癌症、一个人曾患多种原发性癌症，或者家族已经发现明确的遗传性癌症相关基因变异，可以考虑进行遗传风险评估和检测。
可以。癌症遗传风险检测不仅适用于已经确诊癌症的人，也可以帮助没有患癌但具有相关家族史的人了解潜在的遗传风险。具体检测项目应根据个人情况和家族病史选择。
BRCA1 和 BRCA2 是重要的遗传性癌症相关基因，但并不是全部。除 BRCA1/BRCA2 外，还有多种基因可能与乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、胰腺癌、前列腺癌及其他遗传性癌症综合征有关。根据检测目的，可以选择特定基因检测或多基因癌症风险 panel。
需要根据癌症类型、患病亲属关系、确诊年龄以及家族中其他癌症情况综合判断。部分客户可能适合针对特定基因检测，其他客户可能更适合多基因 hereditary cancer panel。复杂家族史建议同时咨询医生或遗传咨询专业人员。
不是。某些致病性遗传变异可能增加特定癌症的发生风险，但风险增加并不代表一定会患癌。实际风险还可能受到年龄、家族史、环境及其他因素影响。
不是。阴性结果通常表示在本次检测的基因和变异范围内没有发现相关致病性变异，并不能排除所有遗传风险，也不能排除其他原因导致的癌症风险。
VUS（Variant of Uncertain Significance）是目前科学证据不足以判断其是否与疾病风险相关的遗传变异。VUS 不能简单理解为阳性结果，其分类可能随着未来医学研究和遗传数据库更新而发生变化。
有可能。部分癌症相关基因变异可以遗传，因此检测结果可能对父母、兄弟姐妹和子女具有参考意义。具体遗传方式和概率取决于所涉及的基因和变异。
所需样本取决于具体检测项目和实验室要求。KINORA GENETICS 会根据所选择的检测提供相应的采样说明和样本提交要求。
不同检测项目的处理时间有所不同。预计报告时间会显示在具体检测项目页面，通常从实验室收到符合检测要求的样本后开始计算。
KINORA GENETICS 可以帮助客户了解报告的基本内容、检测范围和相关术语。涉及个人癌症风险评估、诊断、筛查计划、治疗或其他医疗决策，应咨询医生、遗传咨询师或其他具有相应资质的医疗专业人员。